Es el proceso que permite la detección, recolección, registro y evaluación de reacciones adversas (eventos adversos) e interacciones de medicamentos.
Cualquier condición médica no deseada que se puede presentar cuando se usa un medicamento. Ejemplo, nausea, vómitos, mareos, alergias etc. Estos eventos pueden ser simples como los del ejemplo pero puedan también causar la muerte o inhabilitar a las personas.
Cualquier condición médica no deseada que se puede presentar cuando se usa un medicamento. Ejemplo, nausea, vómitos, mareos, alergias etc. Estos eventos pueden ser simples como los del ejemplo pero puedan también causar la muerte o inhabilitar a las personas.
Como empresa estamos comprometidos en apoyar la farmacovigilancia, la cual se lleva a cabo a través de varios controles exigidos por el Ministerio de Salud y nuestros socios comerciales.
Contamos con un programa que tiene la misión de vigilar la seguridad y eficacia de los medicamentos de uso humano que comercializamos en el mercado nacional, comprometiéndonos a dar seguimiento a cualquier evento que se pueda dar con los productos que se distribuyen.
Tenemos el compromiso de informar en el término de 24 horas cualquier evento que fuera notificado por el usuario a quien en el momento de la notificación se le solicitaran todos los datos relacionados a la gestión.
Le daremos el seguimiento correspondiente, siendo el enlace entre el paciente o notificador y el titular o dueño del producto.
Responderemos al paciente acorde a la investigación que el laboratorio fabricante del producto hará, para lo cual entrará en contacto con el paciente, el médico tratante o el notificador.
Encontraran los formularios para la notificación de eventos.
Correo electrónico para reportar eventos adversos:
farmacovigilancia@jicohen.com
Línea telefónica exclusiva para reporte de eventos adversos 24 horas:
(+502) 2318-4130